Forståelse af loven om forebyggelse af rygere og tobakskontrol
Familien Rygningsforebyggelses- og Tobakskontrolloven (Tobakskontrolloven) var en historisk foranstaltning for Amerika og fungerer som en rollemodel for resten af verden. Indtil denne banebrydende lovgivning blev undertegnet den 22. juni 2009 af præsident Barack Obama, havde tobaksvirksomheder opereret fuldstændigt uden for noget lovpligtigt tilsyn fra den amerikanske regering.
Det er ikke længere tilfældet.
I dag overvåger US Food and Drug Administration (FDA) amerikanske tobaksvirksomheder i alle aspekter af fremstilling, salg og markedsføring af deres produkter. Mens FDA ikke kan forbyde tobak helt, hjælper deres involvering med at beskytte offentligheden på en række måder.
FDA har for øjeblikket autoritet over disse tobaksprodukter:
- cigaretter
- løs tobak (til rulle dine egne cigaretter )
- røgfri tobaksvarer
- cigarer
- rør tobak
- vandpibe
- elektroniske cigaretter
- nikotingeler og opløselige nikotinprodukter
Der er fem nøglefacetter, der fungerer som grundlag for Tobakskontrolloven. De er detaljeret nedenfor.
Begrænser markedsføring og salg til mindreårige
Skriftlig lov er følgende bestemmelser, der skal beskytte unge under 18 år fra udsættelse for tobaksvarer og reklame.
- Tobakproducenter kan ikke sponsere sport, underholdning eller andre sociale / kulturelle arrangementer.
- Tobakproducenter kan ikke tilbyde gratis tobaksvarer eller varemærkevarer til tobaksvarer som gaveartikler.
- Cigaretter kan ikke sælges i automater, medmindre de kun er til voksne.
- Salg til mindreårige er ikke tilladt.
- Cigaretter kan ikke sælges i pakker med mindre end 20 cigaretter. (Sælger cigaretter i små tal eller som en enkelt er en taktik, der retter sig mod børn)
Tobakskontrolloven giver USAs Fødevaresikkerhedsautoritet mulighed for i fremtiden at træffe yderligere foranstaltninger for at beskytte folkesundheden, hvis det er nødvendigt.
Kræver Røgfri Tobaks Produkt Sundhed Advarselsetiketter
For at gøre opmærksom på, at sundhedsrisikoen ved tobaksbrug omfatter røgfri tobaksprodukter, ( snus , snus, tygge, dip), skal tobaksbekendtgørelsen indebære, at fabrikanterne sender en af følgende advarsler om kommerciel rygfri tobakspakke. Meddelelsen skal dække mindst 30 procent af pakken.
- ADVARSEL: Dette produkt kan forårsage mundkræft .
- ADVARSEL: Dette produkt kan forårsage tyggesygdomme og tab af tand.
- ADVARSEL: Dette produkt er ikke et sikkert alternativ til cigaretter.
- ADVARSEL: Røgfri tobak er vanedannende.
Røgfri tobaksvarer anvendes primært af mænd. Statistikker for 2014 viste, at for voksne over 18, brugte 7 ud af 100 mænd rygløse produkter, mens mindre end 1 ud af 100 kvinder brugte det. Samlet gennemsnitlig brug for amerikanske voksne er 3 i 100 *.
Statistikker for 2015 viser, at 6 procent af high school kids * (10 procent mænd, 1,8 procent kvindelige) er nuværende brugere af rygfri tobak.
* Samlet gennemsnit omfatter procentdele mænd, kvinder, hvide ikke-spansktalende, sort-ikke-spansktalende og latinamerikanske brugere.
Sikrer, at krav om "ændret risiko" understøttes af videnskabelig dokumentation
Med andre ord, hvis et tobaksfirma gerne vil hævde, at f.eks. " Lette cigaretter" er bedre for dit helbred , kræver FDA dem, at de skal sikkerhedskopiere det med videnskabeligt bevis.
Hvis et tobaksselskab udvikler et nyt produkt, som de føler, vil reducere risikoen for rygsygdomsrelateret helbredsdygtighed for forbrugerne, skal de nu indsende en modificeret risikotobakprodukt (MRTP) formular til FDA til revision.
I henhold til § 911 i lov om forbrugerbeskyttelse, FDA, som ændret ved lov om tobakskontrol, vil FDA kræve, at virksomheder bl.a. viser, at MRTP, som de ønsker at producere og markedsføre, forventes at være til gavn for befolkning som helhed (rygere og ikke-rygere ens).
En høj ordre for et tobaksprodukt at leve op til, mindst sagt. Men uden FDA's godkendelse vil produktet ikke gå på markedet - i det mindste ikke som en MRTP.
Mens der ikke er noget som et sikkert tobaksprodukt, er der nogle der er mere farlige end andre. MRTP-processen vil gøre det muligt for produkter, der giver mindre risiko, en måde at markedsføre, samtidig med at man beskytter offentligheden mod potentielt vildledende krav fra tobaksvirksomheder, som det er sket tidligere.
Til dato har FDA ikke godkendt salget af en MRTP, så det er endnu ikke klart, hvilken grad af risikoreduktion der er acceptabelt.
Forresten er udtrykket "lys" ikke længere tilladt i forbindelse med cigaretter, fordi det har vist sig, at de indeholder lige så mange farlige toksiner som almindelige cigaretter.
Kræver Tobak Virksomheder at oplyse listen over ingredienser i deres produkter
Ikke alene skal de dele ingredienserne, de skal også rapportere nøjagtige mængder og "opskrifter" af hvert enkelt tobaksprodukt, der er lavet under denne virksomheds paraply af produkter. Og hvis opskriften ændres, skal fabrikanten rapportere om ændringens specifikationer.
Mens nogle af de ingredienser, der anvendes i kommercielt fremstillede cigaretter, kan virke relativt gunstige og endda godkendes af FDA til anvendelse i fødevarer, er det vigtigt at bemærke, at de ikke var ment at blive opvarmet og / eller brændt, hvilket kan ændre deres egenskaber , hvilket gør nogle af dem toksiske. De kombinerer også med hinanden og skaber nye kemiske forbindelser, der også er skadelige.
Videnskaben har afdækket op ad 7000 forskellige kemikalier i cigaretrøg, herunder 250 giftige og 70 kræftfremkaldende kemiske forbindelser. Forskning fortsætter.
Bevarer stat, lokal og tribal myndighed
Det betyder, at statslige og lokale myndigheder stadig har evnen til at indføre tobakskontrolforanstaltninger på lokalt plan, såsom opkrævning af tobaksskatter, vedtagelse af røgfri arbejdspladslovgivning, forbud mod tobaksalg og tilbyde statsstøttede rygestopprogrammer.
Supplerende myndigheder i lov om tobakskontrol
- Tobaksvirksomheder skal registrere årligt hos FDA og åbne deres produktionsanlæg til FDA til inspektion hvert andet år.
- FDA har forbudt enhver aroma af tobak end mentol og almindelig tobaksaroma.
- FDA har beføjelse til at regulere nikotin og ingrediensniveauer i tobaksprodukter.
- FDA finansierer reguleringen af tobaksvarer gennem gebyrer på tobaksvirksomheder. Gebyrer er bestemt af deres amerikanske markedsandel.
Hvad FDA kan ikke gøre inden for rammerne af loven om tobakskontrol
Den lov, der giver FDA beføjelsen til at regulere tobaksvarer til det amerikanske folks gode sætter også nogle begrænsninger på, hvad organisationen ikke kan gøre.
- FDA kan ikke kræve, at folk får lægeordination til at købe tobaksprodukter.
- FDA kan ikke kræve, at tobaksvirksomheder reducerer nikotinniveauet i tobaksvarer til et niveau på nul.
- FDA kan ikke forbyde ansigt til ansigt salg i en bestemt kategori af detailforretninger.
- FDA kan ikke forbyde visse kategorier af tobaksvarer.
Tobakskontrolloven er et vigtigt skifte i, hvordan USA forvalter tobaksepidemien, der fejer landet og verden. Det er et igangværende arbejde, men de vigtigste punkter i hvordan denne lovgivning virker for at beskytte amerikanerne mod manipulation af tobaksgiganter og tobaksrelaterede sygdomme og død er en solid start.
Et ord fra
Hvis du er en ryger, der er klar til at afslutte, skal du bruge disse afslutte rygningstimer som udgangspunkt. Når du ved, hvad du står over for med rygestop, bliver quit et mål, som du snart vil se som muligt.
Kilder:
Centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse. Røgfri Tobaksbrug i USA.
US Food and Drug Administration. Lov om tobakskontrol.
US Food and Drug Administration. Mindre risikabelt Tobaksprodukt? Kun hvis videnskab siger det.
US Food and Drug Administration. Modificerede Risiko Tobaksprodukter.
US Food and Drug Administration. Fakta om FDAs nye tobaksregel.