Medicin til behandling af ADHD hos børn og voksne

Stimulerende midler og ikke-stimulerende ADHD medicin

Ud over adfærdsmæssige terapier kan medicin til din ADHD være meget hjælpsom ved at reducere impulsivitet og hyperaktivitet og øge fokus og opmærksomhed. Lad os få en forståelse af receptpligtige lægemidler, folk med ADHD kan bruge til at føle sig bedre og forbedre deres symptomer.

Stimulerende midler til behandling af ADHD

Stimulerende lægemidler er de mest almindeligt foreskrevne lægemidler til ADHD og har vist sig at være meget effektive til at lindre ADHD symptomer .

Stimulerende midler øger niveauet af neurotransmitteren dopamin og norepinephrin i hjernen. Dette forbedrer uopmærksomheden, impulsiviteten og hyperaktiviteten hos personer med ADHD.

Mens stimulanter er den klassiske medicin, der vælges til ADHD, og ​​som FDA-godkendt til behandling hos børn, tolererer ca. 10-30% af børn og voksne ikke stimuleringsbehandling eller reagerer ikke på det, ifølge et 2009-studie i CNS Drugs . Også nogle mennesker reagerer på en slags stimulant og ikke en anden.

Nogle almindelige bivirkninger af stimulanter inkluderer nedsat appetit, søvnløshed, svimmelhed, øget angst og / eller irritabilitet. Mild mavesmerter, kvalme, sløret syn og en lille stigning i blodtryk og puls kan forekomme.

Forståelse og foregribelse af disse bivirkninger er nyttig, da de kan påvirke din tilslutning eller vilje til at tage medicinen. Hvis du oplever bivirkninger fra dine stimulerende lægemidler, skal du diskutere dem med din læge.

Vær også sikker og stop ikke eller ændre doseringen af ​​din medicin uden medicinsk vejledning.

Der findes en række former for stimulanter, som kortere og længerevirkende medicin. Udvidede frigivelsesstimulanter er dem der giver længerevarende, kontinuerligt niveau af medicin. De opløses langsomt og frigiver stoffet over tid.

De ældre former for øjeblikkelig frigivelse kræver, at medicin tages hver 3. til 5 timer.

Typer af stimulerende medicin til ADHD omfatter:

Ikke-stimulerende midler til behandling af ADHD

US Food and Drug Administration (FDA) godkendte en ikke-stimulerende medicin kaldet Strattera (atomoxetin) til behandling af ADHD hos børn, unge og voksne - det er faktisk den første medicin godkendt af FDA til behandling af ADHD hos voksne.

Strattera er en god mulighed for folk, der ikke kan tolerere eller stimulere medicin til deres ADHD. Det er også en god mulighed for mennesker, der er i fare for misbrug eller afhængighed af stimulerende medicin.

Lignende bivirkninger ses med Strattera, ligesom med stimulerende medicin, selvom de plejer at være mildere. Disse omfatter tab af appetit, irritabilitet, søvnforstyrrelser, svimmelhed, mavesmerter og træthed.

Andre lægemidler til ADHD

Nogle gange undlader en person at reagere på stimulanter eller Strattera for deres ADHD, eller bivirkningerne er uacceptable.

I disse tilfælde kan en læge prøve en anden medicin, som clonidin eller guanfacin, som er FDA-godkendt i USA til behandling hos børn og unge. Hvis en person kan tolerere stimulanter, kan clonidin eller guanfacin også gives ud over et stimulerende middel til at øge dets virkninger.

Mindre almindeligt kan en læge ordinere en medicin som antidepressiv Bupropion til behandling af ADHD. Bupropion er ikke FDA-godkendt til behandling af ADHD - hvilket betyder, at der ikke er nok videnskabelige undersøgelser for at sikkerhedskopiere effektiviteten og sikkerheden ved behandling af ADHD.

Hvad betyder det for mig, hvis jeg eller mit barn har ADHD?

ADHD kan effektivt behandles med enten adfærdsmæssige terapier og / eller medicin.

Når det er sagt, er det vigtigt for enkeltpersoner på medicin for deres ADHD at se deres læge regelmæssigt. Medicinske fordele, bivirkninger og doseringer skal overvåges nøje for at sikre din sikkerhed og optimering af dit helbred.

Kilder:

De Sousa A & Kalra G. Drogbehandling af opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse: aktuelle tendenser. Herre Sana Monogr. 2012 jan-dec; 10 (1): 45-69.

National Institute of Mental Health. Attention Deficit Hyperactivity Disorder-Behandling af ADHD. Bethesda (MD): National Institute of Mental Health. National Institutes of Health. US Department of Health og Human Services. 2006.

US Food and Drug Administration. FDA Directs ADHD Drug Manufacturers at underrette patienter om kardiovaskulære uønskede hændelser og psykiatriske uønskede hændelser. FDA News Release. Feb. 2007.

Wigal SB. Effekt- og sikkerhedsbegrænsninger af opmærksomheds-underskud hyperaktivitetsforstyrrelse farmakoterapi hos børn og voksne. CNS-lægemidler . 2009; 23 Suppl 1: 21-31.