Advocacy Grupper for dem, der rykkede af spiseforstyrrelser
At give tilbage til spiseforstyrrelsesgruppen kan være utrolig kraftfuld for både familier og patienter. Mange patientfortalere rapporterer, at deres advokatarbejde endda styrker deres eget opsving. Her er nogle af de førende organisationer, der fremmer opmærksomhed på og yder støtte til spiseforstyrrelser. De giver en række måder at gøre din lidelse til handling og hjælpe andre.
National Eating Disorders Association
National Eating Disorders Association (NEDA) er en førende nonprofit inden for spiseforstyrrelser. NEDA blev grundlagt i 2001 ved sammenlægning af to andre organisationer, AAPA (Eating Disorders Awareness and Prevention) og American Anorexia Bulimia Association (AABA). "NEDA støtter enkeltpersoner og familier, der er ramt af spiseforstyrrelser og tjener som katalysator for forebyggelse, helbredelse og adgang til kvalitetspleje." Foreningens nationale toldfri konfidensielle hotline (800-931-2237) bemandes dagligt af uddannede frivillige, der leverer information, support og henvisninger til behandling. De tilbyder også 24/7 krisestøtte via tekst (send 'NEDA' til 741741.
NEDA organiserer fundraising vandreture i hele USA på forskellige tidspunkter af året. Vandreture tjener som køretøjer til at forene samfund og øge bevidstheden. Organisationens hjemmeside giver også en bred vifte af gratis ressourcer og information, herunder online screening og værktøjer til forældre, pædagoger og trænere.
Hertil kommer, at NEDA organiserer og sponsorerer National Eating Disorders Week, også kendt som NEDAwareness Week, i den sidste uge i februar hvert år. Målet med denne uge er at øge bevidstheden om farerne ved spiseforstyrrelser og behovet for intervention.
Desuden hæver NEDA's Feeding Hope Fund for Klinisk Forskning begrænsede midler specifikt til at yde tilskud til kvalificerede kliniske forskere. Disse forskningsbevillinger fokuserer på innovativ behandling, forebyggelse og uddannelse formidling. Enkeltpersoner kan støtte NEDA økonomisk eller bidrage deres tid ved frivilligt arbejde, gå en tur og / eller sprede ordet under NEDAwareness-ugen.
Projekt helbredelse
Project Heal blev grundlagt af Liana Rosenman og Kristina Saffran, som mødtes, mens de var ved at behandle anoreksia nervosa, da de var bare 13 år. De to piger støttede hinanden for at opnå genopretning. Undervejs opdagede de, at forsikringsdækning for spiseforstyrrelser mangler alvorligt, hvilket efterlader mange ude af stand til at få den hjælp, de har brug for. I foråret 2008, i en alder af 15 år, etablerede Rosenman og Saffran Project HEAL at rejse penge til andre, der lider af spiseforstyrrelser, der ønsker at komme sig, men ikke har råd til behandling.
Project Heal har til formål at "yde tilskud til personer med spiseforstyrrelser, der ikke har råd til behandling, fremme et sundt legemsbillede og selvværd, og tjene som et testamente om, at fuld tilbagesendelse fra en spiseforstyrrelse er mulig." Projekt HEAL har for tiden 40 kapitler i hele USA, Canada og Australien. Alle kapitler søger at fremme Project HEAL's mission og værdier, idet de primært fokuserer på at rejse midler til deres behandlingsprogram. De fokuserer også på lokalsamfundets uddannelse om farerne ved spiseforstyrrelser og på opmuntring til ideen om, at fuld tilbagesendelse fra en spiseforstyrrelse er mulig.
Project HEAL har for nylig lanceret et nyt peer support program kaldet Communities of Healing, som omfatter en-til-en mentor og en ugentlig supportgruppe ledet af jævnaldrende i aktiv opsving eller genindvindes. Enkeltpersoner kan støtte Project Heal økonomisk, blive involveret i et lokalt kapitel eller blive mentor.
Familiernes beføjelse og støtte til behandling af spiseforstyrrelser
Spiseforstyrrelser tager et gebyr på familier, men kære kan være vigtige allierede i opsving . Familier Bemyndiget og støttende behandling af spiseforstyrrelser (FEAST) er en international organisation for og til plejere af spiseforstyrrelser patienter. FEAST tjener familier ved at give information og gensidig støtte, fremme bevisbaseret behandling og fortaler for forskning og uddannelse for at reducere lidelsen i forbindelse med spiseforstyrrelser.
Om Middagstabellen er FEASTs online supportforum for forældre til spiseforstyrrelsespatienter fra hele verden. Det er modereret 24 timer i døgnet, syv dage om ugen.
FEAST giver også mange gode ressourcer via sin hjemmeside, herunder den velskrevne Family Guide-serie. De mener, at autoriserede plejere er afgørende for genopretningsprocessen.
Organisationen har over 6.000 medlemmer på fire kontinenter og drives udelukkende af frivillige og støttes gennem individuelle donationer. Familiemedlemmer kan yde donationer til støtte for FEAST's arbejde eller kan frivillige deres tid på mange måder.
Alliance for Eating Disorder Awareness
Alliance for Eating Disorders Awareness ("Alliance") er en ideel organisation dedikeret til at tilbyde programmer og aktiviteter rettet mod outreach, uddannelse og tidlig intervention for alle spiseforstyrrelser. Alliancen blev grundlagt i oktober 2000 og tilbyder pædagogiske workshops og præsentationer, gratis supportgrupper for dem der kæmper og deres kære, fortaler for spiseforstyrrelser og psykisk sundhedslovgivning, en nationalt gratis telefonhjælpelinje, henvisninger, support og mentoringstjenester. .
Alliancen producerer også en amerikansk behandling henvisning vejledning og et nyt interaktivt henvisningssted. Organisationen søger frivillige at deltage i udvalg, frivillige og praktikant. De accepterer også donationer og støtte til fundraisers.
National Association of Anorexia Nervosa og Associated Disorders
National Association of Anorexia Nervosa og Associated Disorders, Inc. (ANAD) er en nonprofitorganisation, der arbejder inden for støtte, bevidsthed, advocacy, henvisning, uddannelse og forebyggelse. ANAD er den ældste organisation, der har til formål at bekæmpe spiseforstyrrelser i USA. Den blev grundlagt i begyndelsen af 1970'erne af Vivian Meehan, en sygeplejerske.
ANAD hjælper folk med at kæmpe for spiseforstyrrelser og giver også ressourcer til familier, skoler og spiseforstyrrelsessamfundet. Derudover tilbyder ANAD en hjælpelinje og supporttjenester, herunder mentorer, købmandsforhandlere og supportgrupper i hele USA. De har mange givende og værdige frivillige muligheder og accepterer også donationer.
Spiseforstyrrelser Coalition
Eating Disorders Coalition (EDC) fokuserer primært på at informere og påvirke føderal politik for spiseforstyrrelser i USA. EDC blev grundlagt i 2000 og har holdt to kongresmøder om året for at øge opmærksomheden på og bevidstheden om spiseforstyrrelser som et politisk problem.
To gange om året sponsorerer EDC også National Lobby Days, der bringer 50 til 100 talsmænd til lobbyen Kongressen i Washington DC. EDCs regelmæssige aktionsalarmer har opfordret tusindvis af bestanddele til at kontakte kongresmedlemmer om spiseforstyrrelsespolitikker.
EDC har påvirket en sådan lovgivning som:
- Nøglebestemmelserne i Anna Westin-loven fra 2015 blev vedtaget af Kongressen som en del af 21st Century Cures Act i december 2016. Denne lovforslag var den første lovgivning, som kongressen nogensinde havde bestået specifikt for at hjælpe mennesker, der er ramt af spiseforstyrrelser .
- EDC hjalp også med at passere, og gennem deres lobbyvirksomhed styrke de bestemmelser, der er indeholdt i lov om mental sundhed paritet fra 2008. EDC bestyrelsesmedlem Kitty Westin vidnede på en kongreshørelse og talte på en pressekonference.
Personer kan blive involveret i EDC ved at donere, personligt fortaler for spiseforstyrrelser, og ved at deltage i en lobbydag, som kan være en meget empowerende oplevelse.
Binge Eating Disorder Association
Selvom Binge Eating Disorder (BED) ikke blev en officiel diagnose indtil 2013, er BED faktisk den mest almindelige spiseforstyrrelse. Binge Eating Disorder Association (BEDA), en national organisation, der blev grundlagt i 2008, fokuserer på at yde ledelse, anerkendelse, forebyggelse og behandling af binge spiseforstyrrelse og tilhørende vægt stigma. Gennem opsøgende, uddannelse og advocacy letter BEDA øget bevidsthed, korrekt diagnose og behandling af BED. BEDAs hjemmeside giver information til patienter, familier og fagfolk om BED. Det giver også en liste over fagfolk, der behandler BED.
Derudover arbejder BEDA fortalere til støtte for dem med BED og samarbejder med organisationer for yderligere årsager til hele spiseforstyrrelser samfundet. Det sponsorerer både en årlig national konference om BED og Weight Stigma Awareness Week , en årlig online begivenhed i september for at øge bevidstheden om vægt stigma. Enkeltpersoner kan deltage i BEDA, yde økonomisk støtte og blive involveret i advokatvirksomhed.
National Association for Males With Eating Disorders
En fjerdedel af alle patienter med spiseforstyrrelser er mænd. Historisk set har drenge og mænd med spiseforstyrrelser haft utilstrækkelig opmærksomhed, forskning, støtte og intervention . NAMED spiller en vigtig rolle i at udfylde dette hul ved at tilbyde information og ressourcer om og støtte til denne underrepræsenterede befolkning og deres familier.
NAMED er den eneste organisation i USA, der udelukkende er dedikeret til at repræsentere og yde støtte til mænd med spiseforstyrrelser. De yder støtte til mænd, der er ramt af spiseforstyrrelser, giver adgang til kollektiv ekspertise og fremmer udviklingen af effektiv klinisk intervention og forskning i denne befolkning. NAMED-hjemmesiden er også en fremragende ressource på mænds spiseforstyrrelser. De modtager finansielle donationer og giver også muligheder for mænd med spiseforstyrrelser for at deltage i forskning, der er afgørende for en bedre forståelse af mandlige spiseforstyrrelser.
World Eating Disorders Action Day
World Eating Disorders Action Day (#WeDoAct) er en sammenslutning af spiseforstyrrelser aktivister, fagfolk, forældre / omsorgspersoner, og de personligt ramte. Heldes årligt den 2. juni, er World Eating Disorders Action Day en bevægelse til græsrods designet til og af mennesker, der er ramt af en spiseforstyrrelse, deres familier og de medicinske og psykiske sundhedspersonale, som støtter dem.
Forening af aktivister over hele kloden er at udvide den globale bevidsthed om spiseforstyrrelser som genetisk forbundne, behandlingsmæssige sygdomme, som kan påvirke nogen. Enkeltpersoner kan involvere sig i World Eating Disorders Action Day på en række måder både praktisk og lokalt for at hjælpe med at sprede ordet.
Organisationer i andre engelsksprogede lande
Beating Eating Disorders (BEAT) blev grundlagt i 1989 som den første nationale velgørenhed for personer med spiseforstyrrelser i Det Forenede Kongerige. BEAT leverer hjælpelinjer, behandlings finders og online supportgrupper. Enkeltpersoner kan involvere sig i fundraising, bevidsthedsbegivenheder og kan frivillige til organisationen.
Butterfly Foundation i Australien giver uddannelse, behandling, support grupper og en national telefon hjælpelinje. Enkeltpersoner kan både donere til og frivillige med dem.
National Eating Disorder Information Center (NEDIC) er et canadisk nonprofit, der yder ressourcer til spiseforstyrrelser og vægtproblemer. De opererer en gratis telefonlinje, har et nationalt register over behandlingsleverandører og yder uddannelse og bevidsthed om spiseforstyrrelser. De har muligheder for frivillige og accepterer også donationer.
For professionelle
Akademiet for spiseforstyrrelser er en førende faglig forening, der giver global adgang til viden, forskning og bedste behandlingspraksis for spiseforstyrrelser. Retningslinjerne for medicinsk forvaltning af spiseforstyrrelser er en vigtig ressource for alle fagfolk.
Et ord fra
Frivilligt arbejde din tid eller donere penge til en årsag til dit valg kan være en meget meningsfuld aktivitet. Indenfor spiseforstyrrelser er der en række velrenommerede organisationer og mange måder at bidrage med.
Du opfordres til at lave din egen forskning på ovennævnte organisationer eller andre foreninger og finde den velgørende og / eller aktivitet, der er vigtig for dig. Du kan styrke dit eget opsving og udvikle stærke forbindelser til andre advokater i processen.