Latuda (lurasidon) er en af de nyere generationer af antipsykotiske lægemidler, der kaldes atypiske . Latuda blev først godkendt til behandling af skizofreni i 2010. Fødevare- og lægemiddeladministrationen godkendte derefter sin anvendelse til at hjælpe til behandling af bipolær depression i sommeren 2013.
Almindelige antipsykotiske advarsler
Som alle antipsykotiske lægemidler bærer Latuda en boxed advarsel, der siger, at den ikke er godkendt til brug hos ældre patienter med demens på grund af øget risiko for død.
Der er potentiale for at udvikle neuroleptisk malignt syndrom (NMS), når der tages Latuda. Symptomer kan omfatte unormalt høj feber, stive muskler, kraftig svedtendens, uregelmæssig hjerteslag og andre symptomer. Kidneyfejl kan resultere. Selvom det er sjældent, er dette en ekstremt alvorlig og potentielt dødelig tilstand, så det er vigtigt at genkende symptomerne og søge behandling på en gang.
Selvom tardiv dyskinesi (TD) er sjældnere hos patienter, der tager de atypiske antipsykotika sammenlignet med de ældre typiske agenser, kan TD stadig sjældent udvikles hos patienter, der tager Latuda. Den mest almindelige præsentation af tardiv dyskinesi er former for ukontrollerede ansigtsbevægelser. Igen, kend symptomerne på denne tilstand og kontakt din læge straks, hvis de vises.
Der er yderligere advarsler, der er fælles for alle antipsykotika om mindre alvorlige mulige bivirkninger. Læs al den litteratur, der ledsager din recept, omhyggeligt.
Latuda og vægtproblemer, blodsukker og fedtstoffer og diabetes
Alle antipsykotiske lægemidler bærer også advarsler om muligheden for vægtforøgelse, forhøjet blodsukker, kolesterol og triglycerider med potentiale til at føre til diabetes. De kliniske forsøg og undersøgelser hidtil har imidlertid vist, at Latudas virkning på vægt er mere kompleks.
En undersøgelse viste, at nogle patienter fik vægt, mens andre tabte sig. Samlet set anses det for øjeblikket ikke at være forbundet med vægtforøgelse.
Almindelige bivirkninger
De mest almindelige bivirkninger i kliniske forsøg var:
- søvnighed
- Kvalme
- Akathisia , præget af indre rastløshed og manglende evne til at sidde eller stå stille, og
- Parkinsonisme, med symptomer, herunder tremor, vanskeligheder med at gå, stive muskler og andre.
Sidstnævnte to er bevægelsesforstyrrelser, der kan være alvorlige og / eller ekstremt foruroligende, så igen, at vide, at symptomerne anbefales.
Dystoni, en anden bevægelsesforstyrrelse, var mindre hyppig, men stadig signifikant højere hos patienter, der fik Latuda, end hos dem, der tog placebo . Dystoni er præget af muskler, der kontraherer dele af kroppen unormalt.
Dystoni, parkinsonisme og akatisi er ekstrapyramidale bivirkninger .
Brug i graviditet
Latuda er endnu ikke blevet undersøgt hos mennesker. På nuværende tidspunkt anbefales det at lægemidlet kun skal anvendes under graviditet, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko for fosteret. Hvis du bliver gravid, mens du tager Latuda, skal du sørge for at diskutere dette med din læge.
Kilder:
> Fødevare- og lægemiddeladministration (FDA): Medicinsk vejledning - Latuda, juli 2013
> Laino, C. Lurasidone ikke associeret med vægtforøgelse hos patienter med skizofreni. DocGuide.com. 11. maj 2012.
> Latuda® Fuld Prescribing Information. Sunovia Pharmaceuticals, Inc. april 2012.
Redigeret af Jenev Caddell, PsyD